مسابقه‌ی تصادفی

 المپياد جهاني زيست‌شناسي
 
 مبارزه با ويروس ايدز (مسابقه‌ي شماره‌ي 35)
مبارزه با ويروس ايدز (مسابقه‌ي شماره‌ي 35)مسابقه زيست
HIV

مبارزه با ويروس ايدز

HIV




سؤال

فرض كنيد ويروس HIV به لنفوسيت T حمله و ژنوم خود را وارد ژنوم آن كرده است.

 

1- به نظر شما بهترين راهكار بدن براي جلوگيري از تكثير اين ويروس چيست (كه البته مي‌تواند فقط يك فرض باشد)؟

2- جهش در هر كدام از ژن‌هاي زير چه تاثيري در عملكرد HIV مي‌گذارند؟

    الف) جهشي كه منجر به غير‌ فعال‌شدن اينتگراز يا ريورس ترانسكريپتاز شود.

     ب) جهشي كه موجب غير فعال شدن پروتئين‌ ويروسي rev (محرك انتقال RNA از هسته به سيتوپلاسم) يا tat (فعال كننده‌ي رونويسي) شود.

3- استفاده از كلشي‌سين و يا داروهاي ممانعت كننده تقسيم سلولي (سيتواستاتيك) چه تاثيري بر تكثير ويروس مي‌تواند داشته باشد؟

        جواب

1- ويروس ايدز بعد از حمله مكانيزم‌هاي مختلفي براي از بين بردن لنفوسيت‌ها دارد. القاي آپوپتوسيس لنفوسيت‌ها توسط ويروس ايدز يكي از مكانيزم‌هايي است كه به موجب آن تعداد لنفوسيت‌ها كاهش مي‌يابد. همچنين ‌بعضي لنفوسيت‌ها (سيتوتوكسيك) هم با شناسايي سلول‌هاي آلوده آن‌ها را از بين مي‌برند.
در كل سلول‌هايي توسط HIV كشته مي‌شوند كه با آن مبارزه كنند، چون لنفوسيت‌هايي كه فعال مي‌شوند باعث تشكيل فاكتورهاي مورد نياز در رونويسي ويروسي(NF-κB) مي‌شوند
. اين كار موجب باعث توليد HIV هاي بيش‌تر وبيش‌تر مي‌شوند. لذا بهترين راهكار اين است كه ويروس در لنفوسيت بصورت نهفته باقي بماند؛ براي اين منظور بايد از توليد پيام‌هاي بين سلولي (سيتوكين‌ها كه شامل اينترفرون مي‌شود) جلوگيري شود. اين سيگنال‌ها در پاسخ به ميزان زياد RNAي دو رشته‌اي بوجود مي‌آيند. در ضمن توليد سيتوكين‌ها موجب القاي آپوپتوسيس هم مي‌شود. بطوريكه بسياري از بيماري‌هايي كه مبتلايان به ايدز را تهديد مي‌كند در نتيجه‌ي افزايش IFN-γ (فعال كننده‌ي ماكروفاژها) مي‌باشد.
همچنين اگر طي مكانيسمي سلول بتواند DNA قديمي متيله را از رشته‌ي جديد ويروسي تشخيص دهد (مثل فرايندي كه در پروكاريوت‌ها رخ مي‌دهد) شايد بتواند بر ضد آن فرايندهايي را راه بياندازد. اين موضوعي است كه بعضي محققان روي ان مطالعه مي‌كنند.

2-  الف) جهش در ريورس‌ترانسكريپتاز موجب مي‌شود كه HIV قدرت آلوده كردن سلول‌ ديگر را از دست بدهد چون نمي‌تواند از روي RNA خود DNA بسازد. جهش در اينتگراز هم موجب مي‌شود DNA ويروسي وارد  DNA  ميزبان نشده و تكثير نشود.     

      ب)جهش در tat موجب مي‌شود ژنوم بيان نشده يا به مقدار كمي بيان شود زيرا tat براي افزايش فرايندهاي حياتي ويروس يا آغاز فعاليت RNA پليمراز ضروري است. rev تا حدي در سلول تجمع مي‌يابد كه اسپلايسينگ RNA را به راه مي‌اندازد كه موجب توليد tat، rev، gag و env مي‌شود. اگر جهش يابد tat، rev توليد خواهد شد اما gag و env توليد نمي‌شود.

3-  تاثير زيادي ندارد زيرا ويروس HIV از طريق رونويسي و توليد mRNAي ويروسي تكثير مي‌شود.

1386/8/11لينک مستقيم

فرستنده :
saba HyperLink HyperLink 1386/9/5
مـتـن : salam
az un jai ke reshtehaye ghadimiye dna metile mishan tavasote DAM pas ehtemalan vaghti genome hiv ham ba dna cell tarkib mishe ghabele tashkhise pas mitunim ba ye anzime exonokleaz ya chize dige un tika ro hazf konim albate ehtemalan
پاسـخ :صبا جان آفرين واقعا آفرين. اين موضوعيه كه دقيقا خيلي از تحقيقات الان روي اون متمركز شدند. اين يه مكانيزميه كه تو باكتري‌ها در مقابل حمله‌ي ويروس‌ها بكار مي‌گيرند اما HIV راه‌هاي مختلفي رو براي عمل اين آنزيم داره. ولي در كل فعاليت متيل ترانسفرازها تاثير مثبت و منفي در تكثير ويروس مي‌تونه داشته باشه.

فرستنده :
عطيه HyperLink HyperLink 1386/8/25
مـتـن : فكر مي كنم منظور منو بد متوجه شديد.

منظور من اين قسمت بود:

جواب‌هاي صحيح
صبا، بهاره، رضا، سحر، يكتا، سارا
پاسـخ : واي عطيه جان خيلي معذرت مي‌خوام صد البته كه جوابت صحيحه من اسامي رو اصلاح كردم

فرستنده :
عطيه HyperLink HyperLink 1386/8/25
مـتـن : ببخشيد جواب من مگه اشتباه بوده؟
پاسـخ : نه عطيه جان جواب تو درست بود اما صبا بيشتر از همه تو اين مسابقه تلاش كرد

فرستنده :
sara HyperLink HyperLink 1386/8/22
مـتـن : salam,
khob selul ta rahaye motefaveti say mikone mane az takCre in virus beshe!(vali hamintor ke moshakha3,nemitune ba viru3 HIV moghabele kone!)
vali be tore koli khob selul haye alude be virus toye badan ,bad az aloode shodan be un virus interfon tolid va tarashoh mikonan ke ta hadD az alude shodane baghie selul ha jelogiri mikone(vali kheili movafagh nist chon az unjai ke viru3 HIV ye retero viru3 sarian shekle khodesho avaz mikone!)
az tarafi ham CTC ha be selul haye alude hamle mikonan o unaro az bein mibaran!
ye hasC ham ke mishe zad vali dalile khaC baraye amali budanesh tuye selul ha nadare ineke:
mekanismi tuye genome lynphosyte ha ijad she ke dar sorate aludegi be har no viruC (vorud e har no gene khareji be dakhele genome lynphosyte ha!)
mekanisme apoptosis faAl beshe va selul ghab az inke taghCm beshe bemire!ya inke masalan to faze G0 baghi bemune o taghsim nashe ,va hamchenin ye mekanismi ijad she ke betune mahale etesale genome kharejo tashkhis bede va mogheye runeviC va hamanand sazi az ruye un skip kone va az un estefade nakone!!!!
-goftam ke inai ke goftam faghat janbeye farziei dare na Bshtar-(albate felan!)
پاسـخ : سارا جان ممنون از جواب مفصلت و فرضیه هات

فرستنده :
سحر HyperLink HyperLink 1386/8/20
مـتـن : سلام چرا جواب من اینجا نیست؟ برایه سوال انسولین هم نظر داده بودم ولی نبود!!!!
پاسـخ : سحر جان ببخشيد كه جوابهات رو با تاخير تو سايت گذاشتم

فرستنده :
سحر HyperLink HyperLink 1386/8/20
مـتـن : 2-
الف)
اگر اینتگراز غیر فعال شود آنوقت این DNA اضافه یا در هسته توسط سلول از بین می رود و یا این که تا زمانی که به طور اتفاقی RNApol از روی اون رونویسی کنه (که این کار هم صورت نمی گیرد زیرا DNA ویروس در این صورت حلقوی بوده و این آنزیم فکر نمی کنم بتونه روش تاثیری داشته باشه!!!)در صورتی که تجزیه نشه در همانند سازی می تونه تکثیر شه و به سلول های دختری برسه!!!
اگر ريورس ترانسكريپتاز غیر فعال شود RND ویروسی یا در همان سیتوزول باقی مانده و تجزیه میشود (ویا بعد از چند دور ترجمه شدن تجزیه می شه) ویا وترد هسته شده به DNA میزبان متصل شده و در ناحیه از آن ایجاد DNA جهش یافته (دارای U) تک رشته ای می کند که توسط آنزیم های موجود در هسته رشته روبرو آن ساخته شده و ترمیم می شود (و ترمیم DNA جهش یافته که اکثرا به صورت اشتباه با جایگزین کردن A به جای همه جا های خالی حاصل از برداشتن U انجام می شود)!!!
پاسـخ :سحر جان جوابت كامل شد آفرين.

فرستنده :
sahar HyperLink HyperLink 1386/8/20
مـتـن : 1-بدن می تونه کارایه متعددی انجام بده :
1) جلوگیری از تقسیمه سلولی در لنفوسیهایه آلوده و القای مرگ سلولی در آنها و یا با استفاده از ایمنی سلولی این سلولها رو از بین ببره!!! و یا این که از نوع خاصی از MHC ها استفاده کنه که بتونن قطعاته ویروسی رو از هسته نیز به غشا منتقل کنند!!! و در نتیجه ی این کارها و کم شدن تعداد لنفوسیت های T القای ساخت این لنفوسیت به استخوان و تیموس!!!
2) مجهز کردن RNApol و ریبوزوم ها به مکانیسم هایی که در سیستم ایمنی برای شناسایی سلول های بیگانه به کار می برند (اصلا محتمل نیست!!!)
و....
که البته همون اولی بهتره (ممانعت از تکثیره سلول) و محتمل تره!!!
2-
الف)بعدا جواب می دم
ب) rev: خیلی تفاوتی نباید ایجاد کنه به جز تغییر در سرعت انتقال این RNA از هسته میزبان به سیتوزول میربان (چون به هر حال مکانیزم هایه انتقال RNA در میزبان که از بین نرفته!!!)
tat : اگر این مورد فعال نباشه رن ویروس رونویسی نمی شه تا زمانی که طی یک جهش یا مورد دیگری سلول به رونویسی از این رن بکنه!!!!
3- فکر کنم از اون جایی که ویروس از مکانیسم رونویسی و ترجمه استفاده میکنه و کاری به همانند سازی نداره پس فرقی نمی کنه جز این که سلول آلوده تکثیر نمی شه!!!
پاسـخ : سحر جان ببخشيد دير شد. ممنون از جواب مفصلت.

فرستنده :
saba HyperLink HyperLink 1386/8/18
مـتـن : salam
mamnoon az inke inghadr be nazarate ma ahamiat midin kheyli bahsa jaleb mishe makhsusan vaghti ke ye soale diga ro bad az javab dadane soale asli matrah mikonin
khoshhal misham age baram befrestin
پاسـخ : حتما صبا جان

فرستنده :
بهاره HyperLink HyperLink 1386/8/18
مـتـن : اینترفرون تو خون آزاد بشه میره به رسپتورهاش تو سلول های دیگه متصل میشه و پروتوین هایی رو فعال میکنه که در صورت وجود ژنوم ویروس اون ها رو از بین می بره پس از بین هم بره کارشو انجام میده هدف ما هم همینه! اگه این اینترفرون همیشه باشه این مکانیسم همیشه وجود داره پس همیشه ما اون پروتئین ها رو به صورت فعال داریم !لازم هم نیست همه ی لنفوسیت ها اینترفرون آزاد کنن ما میتونیم یک سری از این لنفوسیت ها خودمون کشت بدیم و به عنوان دارو به خون تزریق کنیم چون عمر لنفوسیت ها محدودیت داره می تونیم مصرف دارو رو همیشگی کنیم
در مورد مصرف انرژی هم درسته انرژی مصرف میشه ولی می ارزه و اتلاف انرژی هم اونقدر زیاد نیست این همه پروتئین توسلول ساخته میشه

فرستنده :
saba HyperLink HyperLink 1386/8/18
مـتـن : salam
shayad baraye elghaye apotosis beshe yeki az genhaye hiv ro ba yeki az genhaye khanevadeye bcl2 albate az noish ke apoptosiso elgha kone ham-bayan konim
پاسـخ :سلام صبا جان. خوشحالم كه اينقدر به اين موضوع علاقه پيدا كردي. من نظرم رو بعدا ميدم. در ضمن انيميشن زنگ تفريح اين هفته در مورد HIV بود اميدوارم خوشت اومده باشه. اگه خواستي برات ايميلش مي‌كنم.

فرستنده :
یکتا HyperLink HyperLink 1386/8/18
مـتـن : برای قسمت 3 باید بگم که تاثیر اندکی دارد زیرا این ویروس روی RNAتاپیر می گذارد یعنی سلول را وادار می کنه که RNA که ماده وراثتی اش است را بسازد که بیشتر به قسمت حیات و پروتئن سازی خود سلول ربط دارد ولی نمی توانیم بگیم این دارو ها بیتاثیر هستند چون لاقل ژنوم ویروس وارد سلول ما شده ودر طی تقسیم به سلول های دختری انتقال می یابد



پاسـخ : تقريبا درسته يكتا جان

فرستنده :
sara HyperLink HyperLink 1386/8/18
مـتـن : salam,
dar morede ghesmate 3 bayad begam ke taghriban yeki az javabaye ghesmate 1 e soale!!!!
be nazare man ba estefade az ye madei mesle kalshi sin va ya vin belastin ya vin kerastin mishe charkhe mitozi o motevaghef kard!
va ba in ravesh mane az taghsime lynphosyte haye aloode be virus va dar natije mane az takCre HIV virus shod!(chon mane az polimerization e microyubule ha mishe va dar natije duke mitozi tashkil nemishe!) soale 2 va 3 ro ham badan mijavabm!
)!!!! :D
پاسـخ : آره درسته سارا جان مكانيزم يكيه اما بطور طبيعي خود بدن چه كار ميتونه بكنه؟

فرستنده :
یکتا HyperLink HyperLink 1386/8/18
مـتـن : ببخشید برای سوال 1 باید شرایط کنونی را در نظر بگیریم یا بگیم بدن چه کارا برای مقابله می تونسته بکنه ولی حالا نمی کنه؟ القای آپوپتوسیس یعنی به وسیله سلولهای Tکشنده که با دیدن پیوند نادرست پپتیدMHCبه وسیله گیرنده به سلول متصل شود والقای آپوپتوسیس کند

پاسـخ : يكتا جان الان كه ژنوم ويروس وارد ميزبان شده رو در نظر بگير

فرستنده :
رضا شاه نظر HyperLink HyperLink 1386/8/18
مـتـن : سلام
به نظر من ترشح همیشگی اینترفرون نمی‌تونه کارساز باشه . اول اینکه اینترفرونی که از لنفوسبت خون ترشح می ه در خون حل می شه و به سرعت هم از بین میره و عملا تاثیر چندانی نخواهد داشت.
ثانیا اینجوری بدن همواره داره پروتئبن اضافی و بیش از حد درست می کنه با این وضعیت 1تلاف انرژی فوق العاده میشه و صرف نمی کنه اینجور شه.
القای آپوپتوزیس میتونه از خیلی راه ها اتفاق بیفته. مثلا به محض اینکه ژن آن رونویسی شد و پروتئین آن ساخته شد. از طرق تجزیه پروتئولیتیکی که اتفاق میفته تو سلول و پپتید جدید ساخته شده بره به صورت یک سری تعدیل کننده برای آنزیمهایی که میاد از عمل کردن پروتئین های Bcl2 که پروکاسپازارو فعال میکنه عمل کنه .

فرستنده :
saba HyperLink HyperLink 1386/8/16
مـتـن : salam
mitunim az ravesh haye zir estefade konim:
1.anizimha ro gheyre faal konim ke vaseye marhaleye ke alan vojod dare mishe goft poroteaz
2.hazfe kamele viruse az tarighe tahrike genome viruse va ijade poretinhaye na monaseb va tazrighe daruhaye gheyre sami ke dar cell alude be viruse sami mishavand
3.jologiri va ya kaheshe sorate taghsim
4 mitunim bazi az mantaghehaye geni ham mahar konim mesle; gheyre faal kardane tat va ya faal kardane nef ke bazdarandeye taghsime celluliye
5. jologiri az azad saziye virusha az cell masalan az rahe afzayeshe ph va ya estefade az ifn
albate raveshai ham hast ke vase ghabl az tarkibe genome mesle
jologiri az chasbandegi gp120be cell va jologiri az nofuze viruse be cell
پاسـخ : آفرين صبا جان خيلي جالب بود من نظرم رو بعدا مي‌دم.

فرستنده :
بهاره HyperLink HyperLink 1386/8/16
مـتـن : در مورد سوال 1 یه ایده هایی به ذهنم رسید
ما می دونیم که ژن اینترفرون غیرفعاله همیشه مگر اینکه وجود ویروس اون رو فعال کنه! می تونیم این فعال بودن موقتی رو به فعال بودن دائمی تبدیل کنیم!وجود اینترفرون فکر نکنم ضرری داشته باشه حالا برا اینکه اینترفرون رو همیشه داشته باشیم یا باید بیان ژن اون رو دست کاری کنیم که من چون هنوز بیان ژن نخوندم نمی دونم چه جوری اما میتونیم محرک ایتنرفرون یعنی ویروس رو همیشه در اختیار داشته باشیم برای اینکه هم ویروس تو سلول باشه هم ضرری بهش نرسونه و هم محرک اینترفرون باشه میتونیم پروموتر ویروس رو دست کاری کنیم بعد ویروس رو به سلول تزریق کنیم ژن های ویروس بدون پروموتر قوی بیان نمیشه ! در نتیجه ما اینترفرون رو همیشه داریم و اگر زمانی سلول ما به ویروس واقعی دچار شد اینترفرونها هستند!
راه دوم : ما می تونیم ویروس هایی که پروموترشون خرابکاری شده به موجوداتی مثلا موش تزریق کنیم تو خون این موشها پادتن ضدآنتی ژنهای ویروس ساخته میشه اما میدونیم که چون این آنتی ژنها دائما تغییر می کنن پادتن های ساخته شده تاثیر ندارن!ما اگه بیام این کارو روی تعداد زیادی موش انجام بدیم پادتن های متنوعی خواهیم داشت واگه این پادتن ها رو در کنار هم جمع اوری کنیم و همه ی اون ها رو به شخصی که دچار ویروس شده تزریق کنیم بالاخره از 1000 تا پادتن مختلف یکیش رو این ویروس اثر می گذاره یعنی ایمنی غیرفعال ایجاد کنیم
اینم نظر من!احتمالا مشکل های زیادی داره ...
پاسـخ :خيلي جالب بود بهاره جان. من نظرم رو بعدا ميگم

فرستنده :
عطيه HyperLink HyperLink 1386/8/16
مـتـن : جواب آقاي شاه نظر يه ايده به من داد:
اگر ما كاري كنيم كه با فعال شدن ريورس ترانس كريپتاز،كاسپاز يا يكي از اعضاي خانواده ي bcl2 كه باعث تسريع خودكشي سلولي مي شن فعال بشن. اونوقت خودكشي سلولي به راه مي افته. اگر اينجا يك پروتئين واسطه داشته باشم كه فسفريله شدنش به فسفريله شدن ريورس ترانس كريپتاز يا همون اينتگراز وابسته باشه و اون پروتئين بتونه پروكاسپاز به كاسپاز تبديل كنه يا يكي از اعضاي خانواده ي bcl2 مثلbax رو فعال كنه فكر مي كنم مشكل حل مي شه و آپوپنوز به راه مي افته. البته اين فرايند بايد اونقدر سريع باشه كه به ويروس مهلت نده كه Rna و پروتئين هاشو بسازه. در نتيجه براي اون پروتئين بايد كاتاليزورش رو هم تهيه ديده باشيم و مي تونيم ژنوم اين پروتئين رو توسط نوتركيبي و مهندسي ژنتيك وارد dna سلول هاي مغز استخوان كنيم تا سلول بتونه اون رو بسازه.
پاسـخ :آفرين عطيه جان خيلي قشنگ بود جوابت.

فرستنده :
saba HyperLink HyperLink 1386/8/16
مـتـن : salam
ehtemalan vojud chenin daruhai az javane zadan va taksire viruse joogiri mikone albate ta hadi vali agar hiv be cell i ke daraye ghabeliate taghsim bashe hamle kone va genome khodesho vared kone genomesh be surate nahofte dar koromozom mimune va dar zaman taghsim be cell dige montaghel mishe pas ba tavaghofe taghsim mane az taksir mishim

فرستنده :
رضا شاه نظر HyperLink HyperLink 1386/8/16
مـتـن : سلام
1- می تونه سلول سریعا آپوپتوز کنه .
2-اگر reverse transcriptase غیر فعال شود بعد از اینکه ویروس های تازه سنتز شده از سلول مورد حمله خارج شدندو وارد سلول های مشابه دیگر شدند. دیگر نمی توانند از روی RNA خود DNA بسازند در نتیجه RNA هایشان توسط RNase هاپس از چند بار ترجمه تجزیه شده و در کل سرعت گسترش ویروس کاهش می یابد.
ب) در صورت جهش در rev یا tat ژنوم موجود در DNA باقی می ماند اما اثر خود را بیان نمی کند. لذا سلول تا زمانی که ویروس دیگری ( که جهش نیافته باشد) وارد نشده به زندگی عادی ادامه می دهد.
3- کلشی سین از تشکیل رشته های دوک جلو گیری میکند یعنی زمانی که کروموزوم جمع و جور شده که رونویسی از آن صورت نمی گیرد تشکیل می شود در همان وضعیت باقی می ماند. در نتیجه بعد از گذشت زمان ( تا وقتی که همه ویروس ها وارد سلول میزبان شده و سلول ها به مرحله تقسیم برسند ) گسترش ویروس متوقف می شود .البته آن زمان احتمالا دیگر لنفوسیتی برای موجود باقی نماده :d
پاسـخ : رضا جان آفرين فقط در مورد قسمت اول همونطور كه مي‌دوني ژنوم ويروس خيلي وارد ژنوم ميزبان شده و به ظاهر مزاحمتي براي سلول نداره! چه سيگنالي مي‌تونه ماشه‌ي آپوپتوسيس رو بكشه؟

فرستنده :
یکتا HyperLink HyperLink 1386/8/16
مـتـن : برای قسمت الف باید بگم احتمالا"بهترین راه القای آپوپتوسیس است کما این که اگر از اول بدن متوجه وجود این ویروس هادر سلولی شود و آپوتوسیس را القا کند ودر مراحل ابتدایی باشیم می تواند جلوی ویروس را بگیرد
پاسـخ : يكتا جان درسته ولي بدن چطوري مي‌تونه آپوپتوسيس رو القا كنه يه كم دور از ذهنه- ژنوم ويروس خيلي هوشمندانه وارد ژنوم ميزبان شده و به ظاهر مزاحمتي براي سلول نداره!

فرستنده :
عطيه HyperLink HyperLink 1386/8/16
مـتـن : 1)dar sorati ke mane az etesale viruse be selul beshim mitunim kolan az vared shodan un jologiri konim masalan proteini ke virus dar ghesha behesh motasel mishe ro be jash ye protiene jahesh yafte bezarim ke jayfah etesal e virus nadashte bashe mitune rahkare moaseri bashe ya age jologiri az amalkarde revers transkereptaz bokonim be onvane mesal ghete e az dna ro ke proteini ro santez mikone ke ehtemalesh hast be in anzym motasel she va azash jologiri kone varede dna selul konim ya jologiri az faaliat proteaz konim ke un ham mishe ba vared kardan dna no tarkip anjam beshe be sulil ha maghz ostokhan ke tashkil dahandeye lanfosit haye t komak konande hastan
2)در هر دوي آنها ويروس نمي تونه پروتئين ها ي خودش رو بسازه. از تكثير جلوگيري مي شود
3- جهش در اولي باعث ميشه كه كه پروتئين هاي مورد نياز براي پوشش و همچنين تكثير بعدي ويروس هاي حاصل نتونن سنتز بشن اما rna اونها ساخته شده. جهش در دومي كه اصلا باعث مي شه rna ساخته نشه
4- باعث ميشه كه ويروس سريع علايم رو در ميزبان نشون بده و نهفته نمونه و از چرخه ي ليزوژنيك استفاده نكنه. اين باعث مي شه كه شخص مبتلا بدون آگاهي باعث نشه كه چند نفر ديگرو ويروسي كنه.البته اگه كلشي سين تنها توسط سلول هايي برداشت بشه كه ويروسي هستن يا بدونيم كه شخص ناقل ويروسه
پاسـخ : عطيه جان در قسمت اول فرض كرديم كه ژنوم وارد ميزبان شده‌ ها- اما در موارد ديگه جوابت درسته آفرين

فرستنده :
بهاره HyperLink HyperLink 1386/8/16
مـتـن : در مورد قسمت1 سوال باید بیشتر فکر کنم ! البته بهترین راه اینه که ما بزاریم ویروس کار خودشو بکنه و تنها کاری که بکنیم این باشه که لنفوسیت T اضافه کنیم به بدن! یعنی ویروس از بین ببره ما اضافه کنیم تا روش کم بشه البته سوالتو اینو نخواسته بود برا اینکه نزاریم ویروس تکثیر کنه می تونیم خیلی چیز ها رو تو سلول غیرفعال کنیم اما این راه ها زیاد عملی نیست یا مثلا می تونیم خودمون اینترفرون تزریق کنیم که بازم عملی نیست باید بیشتر فکر کنم !!!
در مورد غیرفعال شدن ریورس ترانسکریپتاز ، احتمالا ویروس اصلا وارد چرخه لیزوژنی نمیشه و در مورد چرخه لیتیک هم که چون نمی تونه به DNA تبدیل بشه احمالا ژنومش تجزیه میشه پس مشکلی ایجاد نمیشه همینو می تونیم توجواب بالایی بدیم که بیام تراسکریپتاز رو غیرفعال کنیم که راه جالبی به نظر نمیاد
در مورد قسمت بعدی راستش من اصلا نفهمیدم کار این دو تا پروتئین که گفته شده چیه !میشه بیشتر توضیح بدین؟
در مورد قسمت بعدیش استفاده از کلشی سین از تقسیم سلول جلوگیری می کنه اما ممکنه ژنوم سلول میزبان همانندسازی کنه و فاز s رو بگذرونه و با اون ژنوم ویروس که تو چرخه لیزوزنیه همانندسازی بشه اما احتمالا خیلی زود از چرخه لیزوژنی وارد چرخه لیتیک میشه و شخص زودتر از انتظار ما ایدز میگیره
پاسـخ : بهاره جان آفرين خيلي خوبه در مورد 1 به نتيجه‌ي جديدي نرسيدي هنوز؟

فرستنده :
saba HyperLink HyperLink 1386/8/16
مـتـن : salam
mamnoon man be genom deghat nakrde budam
1.hala ke vared shode pas behtare ke kari konim ke az rna ronevisi nashe va ya agar runevisi shod az beyn bebarimesh ya na zarim be surate faal baraye ijade ye viruse dige baghi bemune
2.a;ehtemamalan agr integraze movjod ke jahesh dade shode ro viruse bekhad baraye ye viruse dige be kar bebare pas taghriban viruse gheyre faal mishe baraye rivers tarans kiriptas ham hamin tor khahad bud chun baraye in cellul kareshun ro anjam dadan vali agar bekhan baraye viruse jadidam be kar gerefte beshan gheyre faal mishe
پاسـخ : سلام بهتر شد اما در مورد 1 هنوز مي‌توني فكر كني

فرستنده :
saba HyperLink HyperLink 1386/8/13
مـتـن : salam
1:jologiri az trans criptas mitune rahe moaseri bashe chun terans criptas darsad balai khata dare va baese jahesh ziad dar hiv mishe be hamin elat rahe ghati vojud nadare albate gheyre faal kardane poreteas ham moasere
2:
a:agar poroteas ro gheyre faal konim RNA hiv be DNA tabdil nemishe alabate ye ehtemale baid ham hast ke biado bere ba genome mitocondri tarkib beshe va unja be tune edame bede marahelesho ke ehtamalan baide
b:agar integraz ro gheyre faal konim DNA ye hasel ro nemitune ba DNA cell tarkib kone
c:agar rev ro gheyre faal konim pas az inke az genom cell RNA noskhe bardari shod nemitune va natune be citopelasm bere pas nemitune viruse jadidi az cell kharej she
d:tat ham ehtemalan khob aslan dna viruse ronevisi nemishe va
nemitune mRNA besaze ta poreteinhaye laze ro tolid kone va hamchenin RNA khodesho enteghal bede
3
:lanphsytha taghsim nemishan pas ehtemalan farghi nadare
vasesh!!!!!!!????
پاسـخ : صبا جان 1- دقت كن كه ژن ويروس وارد ژنوم ميزبان شده 2- الف) مثل توضيح 1 و ب) درسته 3- هم يه كم بيشتر دقت كن.

نظر شما پس از تاييد در سايت قرار داده خواهد شد
نام :
پست الکترونيکي :
صفحه شخصي :
نظر:
تاییدانصراف
 
 المپياد زيست شناسي

 


 

 
 

 


 

صفحه‌ي اصلي


 

 
 


 

راهنماي سايت


 

 
 

 


 

آموزش


 

 
 


 

بانك سوال


 

 
 

 


 

مسابقه


 

 
 

 


 

زنگ تفريح


 

 
 

 


 

مصاحبه و گزارش


 

 
 

 


 

معرفي كتاب


 

 
 

 

 

مشاوره


 

 
 

 


 

پرسش‌و‌پاسخ‌علمي


 

 
 


 

اخبار

 

فعاليت‌هاي علمي

 پيوندها
 تاريخچه‌ي المپياد جهاني زيست‌

المپياد زيست شناسی جمهوري اسلامي ايران در تابستان 1377 هنگام برگزاری نهمين المپياد جهانی زيست‌شناسی در «کيل» آلمان شکل گرفت.

در اين دوره از المپيادهای جهانی بود که درخواست مشارکت جمهوري اسلامي ايران در اين رقابت جهانی به‌تصويب رسيد.

ادامه ...

 بازديدها
كاربران غيرعضو آنلاينكاربران غيرعضو آنلاين:  2473
 كاربران عضو آنلاين:  0
  کل كاربران آنلاين:  2473