دو واریان ژنتیکی بر روی کروموزوم Xو کروموزوم ۲میتوانند برای آزمایشهای جدید آزمایشگاهی برای تشخیص سرطان پروستات، مورد توجه قرار گیرند
محققان ژنتیک بیش از ده ارتباط ژنتیکی جدید با سرطان «پروستات» را کشف کردهاند که دو ارتباط از آنها را میتوان در آزمایش تشخیصی جدیدی بهمنظور شناسایی مردانی که در خطر ابتلا به این بیماری قرار دارند، گنجاند. به گزارش ایرنا، سرطان «پروستات» رایجترین سرطان در بین مردان کشورهای توسعه یافته است و اگرچه توارث در ابتلا به آن نقش مهمی دارد اما این نقش کاملاً شناخته شده نیست. دانشمندان که بهطور مجزا برروی عوامل ژنتیک دخیل در ابتلا به سرطان پروستات فعالیت میکردند در سه کنسرسیوم بینالمللی، دادههای ژنتیکی نمونههای خونی بهدست آمده از هزاران داوطلب را مورد بررسی قرار دادند. مردان مبتلا به سرطان پروستات استعداد زیادی برای داشتن واریانها آشکار در مکانهایی برروی کروموزوم ۱۱ ،۱۰ ،۷ ،۶ ،۳ ،۲و ۱۹و کروموزوم X یعنی کروموزوم تعیین جنسیت، داشتند. دو واریان ژنتیکی بر روی کروموزوم Xو کروموزوم ۲میتوانند برای آزمایشهای جدید آزمایشگاهی برای تشخیص سرطان پروستات، مورد توجه قرار گیرند. شرکت رمزگشای ژنتیک که دادههای DNAایسلند را در تلاش برای محصولات پزشکی جدید بررسی میکند اعلام کرد ابزار تشخیصی جدید موسوم به رمز گشای PrCaمیتواند به دنبال این هشت نشانه بگردد. مردانی که خویشاوندان نزدیک آنها سرطان پروستات داشتهاند احتمالاً دو برابر افرادی که سابقهی ابتلا به بیماری را در خانوادهشان نداشتهاند به سرطان پروستات مبتلا میشوند. اما تاکنون تنها ژنهای کمی با بروز این بیماری مرتبط شناخته شدهاند و این تعداد ژن درصد کمی از موارد بالقوه ابتلا را تشکیل میدهند. |