محققان مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی با بررسی «علل ژنتیکی» مؤثر در «بروز بیماری عقب‌ماندگی ذهنی»، ده جایگاه ژنی جدید را در بیماران ایرانی کشف کردند.

به‌گزارش خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، دکتر«حسین نجم‌آبادی» رئیس «مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی» ضمن اعلام این خبر گفت: از آن‌جا که بیماری «عقب‌ماندگی ذهنی» شایع‌ترین بیماری ژنتیکی در کشور است به این ترتیب مرکز تحقیقات دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی برآن شد تا بررسی‌های بیش‌تری را بر روی «علل ژنتیکی» این بیماری در بیماران ایرانی انجام دهد.

وی با اشاره به این‌که از 350 خانواده مراجعه‌کننده به «دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی» بیش از سه‌بیمار مبتلا به «عقب‌ماندگی ذهنی» بوده‌اند، اظهار داشت: بنابراین پیش‌بینی می‌شود که بین 2 تا 3 درصد جمعیت جامعه را بیماران دچار عقب‌ماندگی ذهنی تشکیل ‌دهند.

«دکتر نجم‌آبادی» بیماری عقب‌ماندگی ذهنی را به دو نوع: «سندرمی» و «غیرسندرمی» طبقه‌بندی و عنوان کرد: در نوع سندرمی، «علایم بیماری» عقب‌ماندگی ذهنی از «بدو تولد» نمایان می‌شود اما در نوع «غیرسندرمی» با گذشت چندسال علایم بیماری ظاهر خواهد شد که در 70 درصد این بیماران، عقب‌ماندگی ذهنی زیر سن سی‌سالگی قابل‌شناسایی است.

رئیس «مرکز تحقیقات ژنتیک» دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی در پایان خاطر نشان کرد: امیدوار هستیم با اتمام طرح تحقیقاتی بیماری عقب‌ماندگی ذهنی در این مرکز بتوانیم اطلاعات مفیدی را جهت درمان و پیش‌گیری موثرتر بیماری عقب‌ماندگی ذهنی در اختیار متخصصان و مشاوران ژنتیک کشورمان قرار دهیم.