شناسایی «ژن»هایی که
موجب ایجاد «اختلالهای جنینی» میشوند منجر به پیشگیری از بروز برخی بیماریها
همچون «سرطان» خواهد شد. بهگزارش خبرگزاری
دانشجویان ایران (ایسنا)، دکتر «کلاوس ماتایی» (Klaus
Matthaei) سلولشناس از «دانشگاه پزشکی استرالیا» - که
بهعنوان یکی از مدعوین و سخنرانان در هفتمین کنگرهی بینالمللی رویان شرکت
داشت - در خصوص آخرین تحقیقات خود - که در این کنگره مطرح شد - گفت: در این
بررسی که بهوسیلهی یکسری آزمایشهای کلینیکال بر روی «موشها» انجام گرفت،
سلولها و ژنهای بیماریزا - که در دوران جنینی باعث بروز اختلالهایی میشوند -
شناسایی شد. وی ضمن اشاره به اینمطلب
که در صورت رسیدن به نتایج دلخواه از «چگونگی بهبود یافتن بیماریها» و یا «بدتر
شدن آنها»، این مطالعه بهشکلی گستردهتر بر روی سلولهای «موش» و سپس «نمونهی
انسانی» آزمایش میشود، اضافه کرد: در حال حاضر بررسی بر روی سلولها و ژنهایی
انجام میشود که باعث بروز بیماریهایی مثل: «سرطان»، «آسم» و «ناراحتیهای خونی»
میشوند. وی تأکید کرد: بهکمک
نتایج حاصله میتوان پیبرد که هنگام تشکیلشدن جنین، ژنهای مذکور باعث بروز
اختلالهایی بر روی «جنین» و نهایتاً «نوزاد» خواهند شد. دکتر «کلاوس
ماتایی» (Klaus Matthaei) در خصوص
جایگاه «ترنسژنتیک» در علم امروز گفت: در حال حاضر بیش از 25 سال است که دربارهی
این علم تحقیقات گستردهای انجام میشود و چنانچه بتوان بحث «ترنسژنیک» ژنها
را تحتکنترل قرار داد و نتایج دلخواهی را - که در حال حاضر بر روی نمونههای
حیوانی انجام میشود - بهدست آورد میتوان از آن بر روی نمونههای انسانی نیز
استفاده کرده و به این ترتیب از بروز برخی بیماریها همچون «سرطان» - که بیش از
این نیز اشاره شد – پیشگیری کرد. وی در ادامه تصریح کرد:
البته این امر منوط به این مسأله است که در محیطهایی که قرار است «ترنسژنیک»
را انجام دهیم از قبل، اطلاعات و تجربهی کافی را بهدست آورده باشیم. دکتر «کلاوس ماتایی» (Klaus Matthaei) در پایان جایگاه ایران
را در خصوص انجام تحقیقات «ترنسژنیک» مثبت ارزیابی کرده و ادامه داد: با توجه
به بهرهمندی ایران از متخصصان مجرب و آموزشدیده در این رشته، چنانچه بتواند
از لحاظ تکنولوژی و ماشینافزار نیز نیازهای خود را در سطح کشورهای پیشرفته تأمین
نماید این کشور خواهد توانست به پیشرفتهای قابلملاحظهای در این خصوص نایل
آید. |