کشف ژن جدید، گامی امید بخش به سوی  ‌‌
درمان نابینایی  

«ماکولا» منطقه‌ای در قرمز شبکیه است که سلول‌های آن در عارضه‌ی AMD آسیب می‌بیند

دانشمندان انگلیسی موفق به کشف ژن جدیدی شده‌اند که می‌تواند به درمان نابینایی‌های مرتبط با افزایش سن کمک کند.

به گزارش ایسنا، این دانشمندان یک جهش ژنی مربوط به شایع‌ترین عامل بروز نابینایی را شناسایی کرده‌اند. آن‌ها معتقدند که این کشف می‌تواند به درمان بهتر نابینایی منجر شود. در این تحقیق که در مجله‌‌ی پزشکی «لانست» منتشر شده، دانشمندان دانشگاه «سوت‌هامپتون» در درون ژن مزبور موسوم به SERPING1 واریانت‌هایی را کشف کرده‌اند که با بروز عارضه‌ی تحلیل «ماکولار چشمی» ناشی از افزایش سن یا AMD در ارتباط هستند.

این یافته‌ها به درک بهتر متخصصان از فاکتورهای ژنتیکی مربوط به عارضه‌ی AMD منجر خواهد شد که پیامد آن دستیابی به شیوه‌های بهتر درمانی است.

«ماکولا» منطقه‌ای در قرمز شبکیه است که سلول‌های آن در عارضه‌ی AMD آسیب می‌بیند. بروز این مشکل در افراد سالخورده بسیار شایع‌تر است.

پژوهشگران می‌گویند معالجه این بیماری با داروهای پیشرفته امکان‌پذیر می‌شود.