آزمایشی برای تشخیص

بیماری «منکس» (Menkes)

طبق سوابق موجود، درصورت به تأخیر افتادن درمان، کم‌تر از ‪ ۱۳‬درصد کودکان مبتلا به این بیماری پس از دو سال زنده می‌مانند

پزشکان آمریکایی می‌گویند، آزمایشی برای تشخیص بیماری کشنده‌ی «منکس» (Menkes)ابداع کرده‌اند تا بیمارانی که به این اختلال ژنتیکی کشنده مبتلا هستند، بتوانند تزریق‌های روزانه‌ی مس را به موقع دریافت کنند.

به گزارش ایرنا، گروهی به ریاست دکتر «استفان کالر» از موسسه‌ی ملی «بهداشت کودکان و تکامل انسان» در «بتثدا» واقع در «مریلند» گفت، این آزمایش از ‪ ۸۱‬ کودکی که در معرض خطر ابتلا به این بیماری نادر قرار داشتند، ‪ ۴۶‬کودک را مبتلا به این بیماری تشخیص داد.

محققان در «مجله‌ی پزشکی نیو انگلند» نوشتند، به ‪ ۱۲‬کودک از ‪ ۴۶‬مبتلا در عرض سه هفته پس از تولد درمان جایگزین مس دادند.

بیماری «منکس» موجب حمله، توقف رشد، عقب‌ماندگی ذهنی و وز کردن موها می‌شود. محققان گفتند، ‪ ۹۲‬درصد این کودکان پس از گذشت حدود پنج سال زنده ماندند.

طبق سوابق موجود، درصورت به تأخیر افتادن درمان، کم‌تر از ‪ ۱۳‬درصد کودکان مبتلا به این بیماری پس از دو سال زنده می‌مانند.

از آنجایی‌که سطح مس در خون نوزادان تازه به دنیا آمده پایین است، اغلب مواقع بیماری «منکس» نادیده گرفته می‌شود.

علاوه بر این نوزادان مبتلا به این بیماری در هنگام تولد سالم به نظر می‌آیند و علائم این بیماری شش تا هشت هفته پس از تولد نمایان می‌شود که تا آن موقع برای مؤثر واقع شدن تزریق‌های روزانه‌ی مس بسیار دیر شده است.