|
محققان پژوهشکده‌ی «رویان» جهاد دانشگاهی با بررسی ژنتیکی بیماران مبتلا به عارضه‌ی مادرزادی «فقدان مجراهای وازدفران» موفق به کشف و ثبت جهانی سه جهش ژنتیکی در مردان ایرانی مبتلا به این عارضه شدند که از علل مادرزادی بروز ناباروری به‌شمار می‌رود.
به گزارش ایستا «رامین رادپور»، عضو هیأت علمی گروه ژنتیک ناباروری پژوهشکده‌ی رویان جهاد دانشگاهی و برگزیده‌ی بخش ملی هشتمین جشنواره بین‌المللی تحقیقاتی «رویان» اظهار داشت: فقدان مجراهای وازدفران (CBAVD) عارضه‌ای است که بخشی از دستگاه تناسلی را درگیر می‌کند و باعث ناباروری انسدادی در مردان می شود و بروز آن به شکل نقص فقدان دوطرفه مجرای وازدفران (مجرای عبوراسپرم) یا فقدان یک طرفه‌ی مجرای واز دفران در ایران از شیوع بالایی برخوردار است.
این کارشناس ارشد ژنتیک انسانی با اشاره به این‌که تابه حال در دنیا جهش‌های ژنتیکی زیادی در رابطه با این بیماری شناخته شده است که برخی در قومیت‌های مختلف مشترک و برخی محدود به قومیتی خاص هستند، افزود: در این طرح با بررسی جامع روی بیماران ایرانی علاوه بر این‌که توانستیم الگوی ژنتیکی این بیماری را در ایران تعیین کنیم، سه جهش ژنتیکی را که در جمعیت ایرانی مبتلا دیده شده و قبلاً ثبت نشده بود نیز به دنیا ارائه و در بانک جهانی ثبت کردیم.
برگزیده‌ی هشتمین جشنواره جوان خوارزمی و دوازدهمین جشنواره علوم پزشکی رازی در پایان گفت: تعیین الگوی ژنتیکی جمعیت ایرانی مبتلا به این بیماری به همراه این جهش‌های جدید می‌تواند به تشخیص بیماری و حتی تشخیص پیش از تولد آن در کشور کمک کند.
|